No.2337 爱心档案：小锋（化名） 联系人：黄先生 电话：13763303049 心愿：治好病 小锋今年5岁，来自广东惠来，现居广州。2岁时，他被确诊患有神经母细胞瘤，从此开启漫长的治疗之路。这个小小的身躯里，蕴藏着强大的能量。面对常人难以想象的病痛，小锋在接受治疗时从不哭闹，会主动伸手让护士抽血，甚至还会努力挤出笑容宽慰家人。小锋的这份坚强，鼓舞着全家人用乐观的态度与命运作抗争。 爸爸回忆，2021年11月，当时年仅2岁的小锋突发高烧，随后被确诊为神经母细胞瘤4期高危。肿瘤位于腹膜后，导致他的肚子肿胀坚硬。经过一年不懈治疗，2022年11月，小锋终于结疗出院，让全家看到了希望。然而好景不长，2023年7月复查时发现肿瘤复发，他们立刻转至中山大学附属肿瘤医院。虽然化疗效果良好，小锋状态也不错，但医生告知，小锋体内仍残留一些微小癌细胞，需要进行免疫治疗。然而此时，这个家已债台高筑，小锋不得不暂停治疗2个月。 2024年11月20日，小锋的病情再次恶化，被诊断为左肾上腺神经母细胞瘤综合治疗后复发伴全身多发骨、骨髓转移。当下，小锋的治疗方案包括化疗和放疗，后续还需接受免疫治疗，每项治疗都需要巨额费用。即便身处如此艰难的境地，小锋仍然展现出坚强与勇敢的一面。爸爸说：“每次看到儿子对生命的强烈渴望，我就有动力让自己继续撑下去。” 其实在小锋生病前，小锋一家在广州的生活还算可以。21年前，爸爸离开惠来老家来到广州打工，摆地摊、送外卖、在酒店当后厨，一路艰辛打拼。后来，爸爸在西村开了一家快餐店，还租了一间小区房，生活逐渐步入正轨。可是因为小锋生病，爸爸无法兼顾生意，2023年时不得不关闭快餐厅，见缝插针去打散工，做婚礼布展搭建，收入极不稳定。妈妈则领了些手缝鞋子的针线活补贴家用。为了节省开支，小锋一家从小区搬到了城中村租房。 小锋有3个姐姐，成绩都十分优异。爸爸说：“小锋状态好出院在家时，姐姐们会教他读英语，陪他学习、玩玩具，对他非常照顾。” 自小锋生病以来，治疗的花费已近120万元，后续的治疗费用还有很大缺口。小锋一家在困境中用行动诠释对生命的热爱和对家庭的坚守，让人感动。相信在社会各界的关心和帮助下，小锋一家定能战胜病魔，迎来生活的转机。
爱心档案：小琪（化名） 联系人：赖女士 电话：13825485447 心愿：早日康复，回学校上学 小琪一家来自惠州。在哥哥的指导下，8岁的小琪握着笔，一笔一划地在纸上写下1～100的数字，还工整地写下全家人的名字。这对于同龄人来说或许稀松平常，但对于小琪而言，却是了不起的成就。2023年，小琪被确诊患有神经母细胞瘤，与病魔抗争一年后康复出院。然而2024年7月，小琪因病情复发只能回医院接受治疗。但即便如此，小琪内心始终很渴望回到学校，和同学们一起学习、玩耍。 时间倒回2023年除夕前，刚上一年级还没放寒假的小琪总说脚痛，家人起初以为她是缺钙的缘故，便给她吃钙片，疼痛稍有缓解。可半个月后，小琪又开始肚子痛，家人带着她到当地医院检查，随后又辗转去到深圳的医院，最终确诊为神经母细胞瘤。从那年的除夕起，小琪开启了化疗之路。 经过一年治疗，小琪结疗出院。但此后的定期复查中，妈妈总是提心吊胆。2024年7月，复查结果显示，小琪病情复发。看到诊断单上“复发”这两个字时，妈妈非常难受，但只能迅速调整情绪，立刻带女儿前往中山大学附属第三医院继续求医。“小琪现在一边接受化疗，一边做检查，要根据状态才能确定是否需要做手术。目前她已经完成6个疗程化疗，相比第一次治疗，这次的状态好多了，没再喊肚子痛、脚痛，精神面貌也有改善，只是走久了容易累。”小琪妈妈说。 从发病至今，小琪一家已自费30多万元。目前爸爸在惠州的工厂负责配送蔬菜，妈妈辞去玩具工厂装配工的工作，全职照顾小琪。为节省开支，每次化疗时，家人都选择在惠州和广州之间往返，没有在广州租房。“家里的积蓄早已花完，现在的治疗费主要靠借钱，后续的费用每天都让我们发愁。”妈妈无奈地说。 或许是察觉到爸爸妈妈的艰难，性格内向温和、话语不多的小琪最近突然和妈妈说起未来的计划：“我长大之后要赚很多钱，给家人买喜欢的东西，还要给妈妈很多钱花。”听到女儿的话，妈妈既欣慰又心疼，“希望她能对未来充满期待，早日战胜病魔。” 本版撰文 信息时报记者 陈少韩
